Estudo de lidocaína a 0,5% e combinação de lidocaína a 0,25% com fentanil e vecurônio em anestesia regional intravenosa para cirurgias de membros superiores / Study of 0.5% lidocaine alone and combination of 0.25% lidocaine with fentanyl and vecuronium in intravenous regional anesthesia for upper limb surgeries / Estudio de la lidocaína al 0,5% y en combinación de lidocaína al 0,25% con fentanilo y vecuronio en anestesia regional intravenosa para cirugías de miembros superiores

JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: A anestesia regional intravenosa (ARIV) para cirurgias de membros superiores com a tradicional alta dose de lidocaína pode levar a efeitos colaterais potencialmente letais. A fim de evitar esses efeitos, muitas técnicas modificadas de ARIV foram experimentadas com o uso de uma dose baixa de lidocaína, relaxante muscular e opioide. MÉTODOS: O presente estudo foi feito com 60 pacientes não medicados previamente, com classificação ASA 1-2, para comparar as características sensoriais e motoras, os parâmetros cardiorrespiratórios e os efeitos colaterais durante o período intraoperatório e de deflação pós-torniquete entre os pacientes que receberam 40 mL de lidocaína a 0,5% (n = 30) e aqueles que receberam uma combinação de 40 mL de lidocaína a 0,25% com 0,05 mg de fentanil e 0,5 mg de vecurônio (n = 30) em ARIV para cirurgias ortopédicas de membros superiores. Os resultados foram analisados com o uso do teste t de Student pareado para identificar a significância estatística. RESULTADO: A diferença entre os dois grupos em relação ao tempo médio de início e completo bloqueio sensitivo e motor foi estatisticamente significante. Porém, houve completo bloqueio sensitivo e motor em ambos os grupos 15 minutos após a injeção da solução anestésica. CONCLUSÃO: Embora a pequena demora observada no início e na obtenção completa dos bloqueios sensitivo e motor possa, teoricamente, atrasar o início da cirurgia em 10-15 minutos, clinicamente esse tempo seria gasto na preparação do campo cirúrgico. Portanto, essa combinação pode ser usada com segurança e eficácia em anestesia regional intravenosa para cirurgias ortopédicas de membros superiores com menor possibilidade de toxicidade anestésica local.

BACKGROUND AND OBJECTIVE: Intravenous regional anesthesia (IVRA) for upper limb surgeries with traditional high dose of lidocaine can lead to life threatening side effects. In order to avoid these potential life threatening side effects, many modified techniques of IVRA have been attempted by using a low dose of lidocaine, muscle relaxant and opioid. METHOD: The present study is carried out in sixty unpremedicated ASA Class 1 and 2 patients to compare the sensory and motor characteristics, cardio-respiratory parameters and side-effects during intra-operative and post-tourniquet deflation period between the patients who received 40 mL of 0.5% lidocaine alone (n = 30) and those who received a combination of 40 mL of 0.25% lidocaine with 0.05 mg fentanyl and 0.5 mg vecuronium (n = 30) in IVRA for upper limb orthopedic surgeries. The results were analyzed for statistical significance using a paired student t test. RESULTS: The difference between the two groups regarding the mean time of onset and complete sensory and motor block was statistically significant. But 15 minutes after the injection of anesthetic solution, there was complete sensory and motor block in both groups. CONCLUSION: Although the short delay observed in the onset and attainment of complete sensory and motor block may theoretically delay the start of surgery for 10-15 minutes but clinically that time will be spent in the preparation of surgical field. So this combination can be used safely and effectively in intravenous regional anesthesia for upper limb orthopedic surgeries with reduced chance of local anesthetic toxicity.

JUSTIFICATIVA Y OBJETIVOS: La anestesia regional intravenosa (ARIV) para cirugías de miembros superiores con la tradicional dosis alta de lidocaína, puede conllevar a efectos colaterales que amenazan la vida. Para evitar esos efectos colaterales potencialmente amenazadores, muchas técnicas modificadas de ARIV fueron experimentadas con el uso de una dosis baja de lidocaína, relajante muscular y opioide. MATERIALES Y MÉTODOS: El presente estudio se hizo con 60 pacientes no medicados previamente, con clasificación ASA 1-2, para comparar las características sensoriales y motoras, los parámetros cardiorrespiratorios y los efectos colaterales durante el período intraoperatorio y de deflación pos torniquete, entre los pacientes que recibieron 40 mL de lidocaína al 0,5% sola (n = 30) y los que recibieron una combinación de 40 mL de lidocaína al 0,25% con 0,05 mg de fentanilo y 0,5 mg de vecuronio (n = 30) en ARIV para cirugías ortopédicas de miembros superiores. Los resultados se analizaron usando el teste t de Student pareado para identificar la significancia estadística. RESULTADO: La diferencia entre los dos grupos con relación al tiempo promedio de inicio y completo bloqueo sensitivo y motor, fue estadísticamente significativo. Sin embargo, hubo un completo bloqueo sensitivo y motor en ambos grupos 15 minutos después de la inyección de la solución anestésica. CONCLUSIONES: Aunque la pequeña demora observada al inicio y durante la obtención completa de los bloqueos sensitivo y motor, teóricamente pueda atrasar el inicio de la operación entre 10 y 15 minutos, clínicamente ese tiempo se gastaría en la preparación del campo quirúrgico. Por tanto, esa combinación puede ser usada con seguridad y eficacia en la anestesia regional intravenosa para las cirugías ortopédicas de miembros superiores con menor posibilidad de toxicidad anestésica local.

Influencia del género sobre la potencia y curso de acción del vecuronio / Influence of gender on the potency and course of action of vecuronium

El objetivo de la presente investigación es definir y aclarar controversiales resultados sobre la influencia del género de los pacientes en la potencia y el curso de acción del vecuronio. En la primera parte se calculó la curva dosis respuesta al vecuronio después de otorgar su consentimiento institucional en tres grupos de pacientes electivos: uno mixto compuesto por sujetos de ambos géneros, uno exclusivamente femenino y otro exclusivamente masculino que recibieron dosis únicas desde 9 hasta 40,5 µg.kg-1 (rango). Después de establecer el máximo efecto por electromiografía y transformarlo en probits y la dosis en logarítmos, se calcularon las DE50’, 90 y 95' En la segunda parte, seis grupos de pacientes con características similares recibieron VEC 40 µg.kg-1, bien como un bolo o en forma de cebado, y por el mismo método se determinaron: el período de comienzo inicial, máximo efecto, tiempo de comienzo, velocidad de acción: inicial, final y global, tiempo de recuperación entre 10 y 25 por ciento y entre 25 y 50 por ciento, duración clínica y tiempo de recuperación. Los resultados muestran que las DE50' 90 y 95: 25±6 (23-28), 42±10 (38-46), 50±12 (45-55) para el grupo femenino (promedio ± una desviación estándar y límites de confianza 95 por ciento), 26±7 (22-29), 43±12 (38-48), 51±15 (45-58) para el grupo masculino y 27±(25-29), 48±12 (44-51), 58±14 (54-62) para el grupo mixto respectivamente, no son estadísticamente diferentes. En la segunda parte no se detectó ninguna diferencia significativa entre los géneros en los parámetros farmacodinámicos analizados. Estos resultados sugieren que no hay una influencia significativa del género de los pacientes sobre la potencia y curso de acción del vecuronio. Los hallazgos de otras investigaciones que apuntan en dirección contraria pudieran estar afectados en sus planteamientos metodológicos.

There is no agreement on the influence of gender on the potency and course of action for vecuronium. The aim of the present trial is to further clarify these inconsistencies. In partone, dose response curves for vecuronium was calculated for: a female group, a male and a mixed gender group of elective and consenting patients who received a single dose range from 9 to 40,5 µg.kg -1. After maximal effect was assessed by electromyography and transformed in probits and dose was transformed in logarithms, ED50' 90 and 95 were calculated. During second part, six groups of similar patients received VEC 40 µg.kg-l either by bolus or primed. Using the same method: early onset time, maximal blockade, onset time, speed of action: initial, final and global speed of action, recovery time between 10 and 25 per cent and 25 to 50 per cent, clinical duration and recovery time were assessed. Present results showed that ED 50' 90 and 95: 25±6 (23-28), 42±10 (38-46), 50±12 (45-55) for female (mean ± standard deviation, 95 per cent interval of confidence), 26±(22-29), 43±12 (38-48), 51±15 (45-58) for male and 27±6 (25-29), 48±12 (44-51), 58±14 (54-62) for mixed gender groups respectively, were not statistically different. In the second part, any significant differences were noticed among groups for the assessed pharmacodynamic parameters. These results suggest that any significant influence of gender on the potency and course of action of vecuronium could be detected. Results coming from other authors who pointed out in different direction are possible affected for methodological lacks.

O objetivo da presente investigação é definir e aclarar resultados polemicos sobre a influencia do genero dos pacientes sobre a potencia e o tipo de ação do vecurónio. Inicialmente foi calculada a curva dose-resposta ao vecurónio em tres grupos de pacientes eletivos, depois que forneceram seu consentimento informado: um misto, composto por sujeitos de ambos os generos, outro exclusivamente feminino e o terceiro exclusivamente masculino; os pacientes receberam doses únicas de 9 até 40,5 µg.kg-1 (faixa). Depois de estabelecer o máximo efeito por eletromiografia e transformá-Io em probits, e transformar as doses em logaritmos, foram calculadas as DE 50' 90 e 95' Na segunda parte, seis grupos de pacientes com características similares receberam VEC 40 µg.kg-1, bem como um bolo ou como "priming", e pelo mesmo método foram determinados: o período de comerço inicial, máximo efeito, tempo de início, velocidade de ação: inicial, final e global, tempo de recuperarção entre 10 e 25 por cento e entre 25 e 50 por cento, duração clínica e tempo de recuperação. Os resultados mostram que as DE 50' 90 e 95’: 25±6 (23-28), 42±10 (38-46) e 50±12 (45-55) para o grupo feminino (média ± desvio standard e limites de confiança 95 por cento); 26±7 (22-29), 43±12 (38-48) e 51±15 (45- 58) para o grupo masculino; e 27±6 (25-29), 48±12 (44-51) e 58±14 (54-62) para o grupo misto, respectivamente, nao sao estatisticamente diferentes. Na segunda parte não foi detectada nenhuma diferença significativa entre os gêneros nos parámetros farmacodinamicos analisados. Estes resultados sugerem que não existe influencia significativa do genero dos pacientes sobre a potencia e tipo de ação do vecuronio. Os achados de outras investigações que apontam em direção contrária poderiam estar prejudicados em suas formulações metodológicas.

Neuromuscular blockade in cardiac surgery: an update for clinicians.

There have been great advancements in cardiac surgery over the last two decades; the widespread use of off-pump aortocoronary bypass surgery, minimally invasive cardiac surgery, and robotic surgery have also changed the face of cardiac anaesthesia. The concept of "Fast-track anaesthesia" demands the use of nondepolarising neuromuscular blocking drugs with short duration of action, combining the ability to provide (if necessary) sufficiently profound neuromuscular blockade during surgery and immediate re-establishment of normal neuromuscular transmission at the end of surgery. Postoperative residual muscle paralysis is one of the major hurdles for immediate or early extubation after cardiac surgery. Nondepolarising neuromuscular blocking drugs for cardiac surgery should therefore be easy to titrate, of rapid onset and short duration of action with a pathway of elimination independent from hepatic or renal dysfunction, and should equally not affect haemodynamic stability. The difference between repetitive bolus application and continuous infusion is outlined in this review, with the pharmacodynamic and pharmacokinetic characteristics of vecuronium, pancuronium, rocuronium, and cisatracurium. Kinemyography and acceleromyography are the most important currently used neuromuscular monitoring methods. Whereas monitoring at the adductor pollicis muscle is appropriate at the end of surgery, monitoring of the corrugator supercilii muscle better reflects neuromuscular blockade at more central, profound muscles, such as the diaphragm, larynx, or thoraco-abdominal muscles. In conclusion, cisatracurium or rocuronium is recommended for neuromuscular blockade in modern cardiac surgery.

Modificaciones de marcadores clínicos y bioquímicos de estrés durante la inducción anestésica con fentanil o con remifentanil / Modifications of clinical and biochemical stress markers during induction of anesthesia with phentanyl or remiphentanyl

Antecedentes: La evaluación hemodinámica constituye el método clínico para evaluar la modulación que la técnica anestésica ejerce sobre el eje sistema simpático-adrenal. La prolactina y el cortisol se han utilizado como marcadores de estrés y pueden alcanzar valores diferentes de acuerdo con la técnica anestésica. Objetivo: Estudiar las modificaciones hemodinámicas de la prolactina y del cortisol durante la inducción anestésica con fentanil o remifentanil. Lugar de aplicación: Servicios de anestesiología. Diseño: Ensayo prospectivo, aleatorio, con dos grupos controlados. Población: Pacientes ASA I, 21-60 años, sin enfermedad o medicación que repercuta sobre el sistema inmune. Método: Grupo fentanil: recibió 5 mcg/kg. Grupo remifentanil: recibió remifentanil, bolo de 1 mcg/kg, seguido de infusión de 0,5 mcg/kg. min. Todos recibieron propofol 2 mcg/kg y vecuronio 0,1 mcg/kg. Se obtuvieron muestras de sangre previo a la inducción, a los 5 minutos y en la pre y post intubación endotraqueal. Resultados: Hubo mayor estabilidad hemodinámica en el grupo al que se administró remifentanil. La prolactina aumenta en ambos grupos a los pocos minutos de comenzar la administración de opioides, produciéndose el mayor cambio antes de la laringoscopía. El cortisol no presentó modificaciones durante el estudio. Conclusiones: El remifentanil es más efectivo que el fentanil en bloquear el estímulo del eje simpático-adrenal. La prolactina se eleva antes de la laringoscopía, lo que avalaría el concepto de que los opioides estimulan su secreción.

A randomized controlled double blind study on quick intubation regimen using vecuronium priming infusion technique with the use of patient controlled analgesia pump vs bolus priming technique.

BACKGROUND & OBJECTIVES: Priming principle is implied to hasten intubation with the use of vecuronium. Priming dose is usually injected by bolus and certain side effects have been observed due to acute rise in plasma levels after bolus injection. In the present study priming infusion regimen of vecuronium using patient controlled analgesia (PCA) pump was compared for the intubation dose onset, intubation, and the side effects with the usual bolus priming. METHODS: Adult ASA grade 1 patients of both sexes (n=112) were randomized into four groups of 28 patients each. In group 1 patients, vecuronium (10 microg/kg) was given bolus (30 sec). In group 2, priming infusion (5 microg/kg/min) regimen for vecuronium (1200 microg/kg) was used by setting up the background infusion rate (ml/h) at 1/4th of the patient body weight on PCA pump. Priming infusion for 3 min delivered the priming dose (15 microg/kg). In group 3, higher priming infusion (10 microg/kg/min) was given by setting up the PCA pump at the 1/2 the patient body weight for 1.5 min, to deliver same dose (15 microg/kg). In group 4, the priming infusion (10 microg/kg/min) for 2 min delivered higher priming dose (20 microg/kg). After induction of anaesthesia with fentanyl, propofol, the intubating dose of vecuronium (0.06 mg/kg) was injected by activating patient demand button and grading laryngoscopy/intubation after 1 min in each group. RESULTS: In demographically similar patients, the laryngoscopy/intubation was excellent in 53 per cent (group 3) and in 64 per cent patients (group 4) after 1 min of the intubation dose. While in bolus priming (group 1), 50 per cent patients developed ocular side-effects, none had it on priming infusion in groups 2 or 3. Only 2 patients complained of diplopia at the higher priming dose (20 microg/kg) (group 4). INTERPRETATION & CONCLUSION: PCA pump regimen for vecuronium priming infusion significantly shortened the onset of intubation. Side effects from the smaller priming dose by bolus were not seen in priming infusion regimen.

Comienzo bifásico de acción de la succinilcolina / Biphasic onset of succinylcholine's action

Introducción: Anteriormente hemos descrito y comprobado los cambios de velocidad durante la instalación del bloqueo neuromuscular producido por el rocuronio. El propósito de la presente investigación es estudiar el período de comienzo de acción de la succinilcolina utilizando los índices diseñados en aquella oportunidad y basados en la relación entre el bloqueo fraccionado y el tiempo de instalación, que permiten determinar su velocidad y rapidez. Material y métodos: Después de su consentimiento, dos grupos iguales de pacientes (n = 20 c/u) sin contraindicación aparente para su empleo fueron intubados directamente con succinilcolina o precurarizados con rapacuronio. Por electromiografía se determinaron los tiempos para alcanzar un bloqueo del 80 por ciento, el efecto final y el máximo bloqueo. Utilizando los índices respectivos se calcularon la rapidez (seg/por ciento) y velocidad (por ciento/seg). Resultados: La precurarización con rapacuronio alargó el tiempo para alcanzar un bloqueo del 80 por ciento y el máximo efecto, disminuyendo este último. La velocidad y rapidez inicial fueron mayores que al final y menores en el grupo precurarizado. Conclusión: Los resultados obtenidos aplicando esta metodología indican que la succinilcolina, lo mismo que el rocuronio y el vecuronio, tiene un tiempo de comienzo bifásico con una fase inicial casi cuatro veces más rápida y veloz que la final. La precurarización con rapacuronio alarga el tiempo parcial y total de instalación del efecto de la succinilcolina; no modifica su carácter bifásico pero vuelve exageradamente lenta su fase final. Se comenta la posibilidad de hacer uso de la brevedad inicial de su acción para realizar una intubación traqueal precoz, ya que con el efecto periférico mostrado la relajación laríngea debe ser completa. Se hacen especulaciones sobre las supuestas causas responsables de esta peculiar manera de instalarse el bloqueo neuromuscular.

Effects of neuromuscular blocking agents on central respiratory chemosensitivity in newborn rats

Neuromuscular blocking agents suppress central respiratory activity through their inhibitory effects on preinspiratory neurons and the synaptic drive from preinspiratory neurons to inspiratory neurons. Central CO2-chemosensitive areas, which partly consist of CO2-excited neurons, in the rostral ventrolateral medulla are thought to provide tonic drive to the central respiratory network and involve cholinergic mechanisms, which led us to hypothesize that neuromuscular blocking agents can inhibit CO2-excited neurons and attenuate respiratory CO2 responsiveness. To test this hypothesis, we used isolated brainstem-spinal cord preparations from newborn rats. The increase of C4 burst frequency induced by a hypercapnic superfusate, i.e. respiratory CO2 responsiveness, was suppressed by the application of neuromuscular blocking agents, either d-tubocurarine (10, 100M) or vecuronium (100M). These agents (40M) also induced hyperpolarization and decreases in firing frequency of CO2-excited neurons in the rostral ventrolateral medulla. Our results demonstrate that neuromuscular blocking agents inhibit CO2-excited tonic firing neurons and attenuate respiratory CO2 responsiveness.

The effect of use of pyridostigmine and requirement of vecuronium in patients with myasthenia gravis.

CONTEXT: Patients with myasthenia gravis receive pyridostigmine, an anticholinesterase agent, as a part of therapy. These patients demonstrate a heightened sensitivity towards non-depolarising muscle relaxants. Continuing pyridostigmine till the day of the surgery or omitting it on the night before surgery could provide variable results with regards to the effect of vecuronium. AIMS: Myographic evaluation of a dose of vecuronium in patients with myasthenia gravis on pyridostigmine therapy. SETTING AND DESIGN: A randomised, double-blind, clinical study conducted in a teaching hospital. SUBJECTS AND METHODS: Medically (oral pyridostigmine) well-controlled adult patients with myasthenia gravis who were posted for thymectomy, were randomly divided into two groups. Patients in Group 1 received their last dose of pyridostigmine on the night before surgery while those in Group 2 received even the morning dose of the drug on the day of surgery. Neostigmine (1-2 mg) intravenously was used as rescue medication. Vecuronium (0.01 mg/kg) was used for intubation and muscle relaxation during trans-sternal thymectomy and its effect was reversed using neostigmine and atropine. RESULTS: Fourteen patients (7 in each group) belonging to both sexes were enrolled in the study. The intubating dose of vecuronium showed quicker onset time (155 sec or 2.7 min approx.) and peak effect (99% T1 suppression) in patients belonging to Group 1, and 3/7 (43%) complained of respiratory discomfort while waiting for surgery. By giving the morning dose of pyridostigmine (Group 2), an identical intubating dose of vecuronium showed relative resistance (peak effect-97% T1 suppression) and delayed onset time (198 sec approx.). However, the reversal was complete at the end of surgery in both the regimens. CONCLUSIONS: Omission of the pyridostigmine dose on the day of surgery predisposed patients with myasthenia gravis to the possibility of respiratory discomfort and sensitivity to vecuronium. Continued administration significantly prolonged the onset time of vecuronium and the patients required a higher dose of vecuronium.

Efectos térmicos centrales y cutáneos en el miembro superior de la inducción anestésica con tiopental / Core and cutaneous thermal effects on the upper limb after induction of general anaesthesia with thiopental

Objetivos: Describir y comparar los efectos térmicos (centrales y cutáneos en el miembro superior) y fotopletismográficos inmediatos a la inducción anestésica con fentanilo, tiopental sódico y vecuronio. Pacientes y métodos: Hemos estudiado las variaciones de las temperaturas central y cutáneas (del miembro superior: dedo, antebrazo y brazo), así como las variaciones del flujo sanguíneo digital, en 20 pacientes adultos, ASA-I (12 hombres y 8 mujeres), cada 5 minutos durante los 20 minutos iniciales de la anestesia general. La temperatura se midió con termosondas desechables (esofágicas y cutáneas) conectadas a un termómetro digital y el flujo sanguíneo digital mediante fotopletismografía digital. La anestesia se realizó sin premedicación con: tiopental sódico (5 mg x kg), fentanilo 0,1 mg y vecuronio 0,1 mg x kg. El mantenimiento anestésico se realizó con N2O-O2 (75/35 por ciento) y fentanilo 0,1 mg a los 10 minutos, sin anestésicos inhalatorios. Resultados: La inducción anestésica se asoció con vasodilatación digital intensa y rápida, con un incremento marcado de la amplitud de la onda fotopletismográfica (AOFP) (AOFP = 6,9 ñ 3,9 mV/V, a los 5 min, P<0,001) y de la temperatura cutánea del dedo (Ta Dedo = 6,3 ñ 2,8ºC, a los 10 min, P<0,001). Sin embargo, los cambios de la temperatura cutánea en el brazo y antebrazo fueron muy inferiores y más lentos (menores de 1ºC en los 20 min, en ambos casos). Solamente encontramos una correlación significativa entre la AOFP y la Ta Dedo: r=0,54 (P<0,001). Conclusiones: Tras inducción anestésica con tiopental sódico, fentanilo y vecuronio sucede un calentamiento cutáneo en el miembro superior, distribuido de forma desigual. El calentamiento es marcado en los dedos mientras que en el brazo y en el antebrazo las variaciones térmicas son menores. La apertura de las fístulas arterio-venosas termorreguladoras de las manos, consecuente con la inhibición simpática de la inducción anestésica, puede tener un papel destacado en la génesis de la hipotermia de redistribución de la inducción de la anestesia general.

Bromuro de rocuronio en pacientes con insuficiencia renal terminal / Recoronium bromide in patients with terminal renal failure

Los bloqueadores neuromusculares no depolarizantes (BNM-ND) actualmente disponibles, tienen características farmacológicas que permiten su uso en pacientes con insuficiencia renal terminal (IRT), con un mejor margen de seguridad. Entre ellos se encuentra el bromuro de rocuronio. Para probar la utilidad del rocuronio en este tipo de pacientes se diseñó un estudio prospectivo, descriptivo, longitudinal y experimental. Se estudiaron 18 pacientes con IRT, con el fin de medir la duración de acción y el tiempo de recuperación del BNM-ND producido por una sola dosis de relajante igual a 0.600 mg/kg (2DE90), con anestesia total intravenosa basada en propofol + fentanil y ventilación con oxígeno al 100 por ciento, en pacientes sometidos a colocación de catéter de Tenchkoff. Los resultados fueron: condiciones para intubación traqueal en un tiempo promedio de 65 segundos, profundidad máxima del bloqueo 93 por ciento, recuperación al 25 por ciento en 30 minutos, recuperación 25-75 por ciento 30 min. Y 25-80 por ciento 40 minutos, es decir, lo doble que el paciente sano. Se revirtieron cinco pacientes que recibieron dosis adicional y no hubo casos de recurarización. Se concluyó que el rocuronio tiene un buen margen de seguridad en pacientes con IRT siempre y cuando se tenga en mente que la vida media de eliminación se prolonga un 100 por ciento y que se rehuyere del monitoreo del BNM.

Evaluación de diferentes niveles de presión pico en la vía aérea sobre una estrategia de reclutamiento alveolar / Evaluation of the different levels of peak preassure in the airway on an alveolar recruitment strategy

Antecedentes: La presencia de zonas pulmonares hipoventiladas y colapsadas durante la anestesia general es consecuencia de una disminución en la capacidad residual funcional, siendo aquellas responsables de un aumento en la admisión venosa. La "estrategia de reclutamiento alveolar" ha demostrado ser efectiva para revertir estos efectos negativos de la anestesia sobre la función pulmonar, mejorando la oxigenación arterial. La presión inspiratoria pico en la vía aérea necesaria para reclutar acinos pulmonares colapsados es variable para cada paciente (de alrededor de los 40 cmH20 en un pulmón sano). Objetivo: La meta de este estudio fue evaluar tres niveles diferentes de presión inspiratoria pico en la estrategia de reclutamiento alveolar para encontrar la presión de apertura pulmonar óptima. La edad media y DS de los pacientes fue de 70 ñ 7,3 años. Lugar de aplicación: Hospital Privado de Comunidad, Mar del Plata, Argentina, febrero-mayo de 1997. Diseño: Estudio clínico prospectivo. Población: Se estudiaron prospectivamente 24 pacientes distribuidos de manera aleatoria en tres grupos con 35, 40 y 45 cmH20 de presión inspiratoria pico durante la estrategia ventilatoria. Métodos: Se evaluó la oxigenación y la mecánica respiratoria antes y después de aplicar la estrategia de reclutamiento alveolar. Resultados: Existió una mejoría en la mecánica respiratoria, con una normalización de la oxigenación arterial en los tres grupos después del reclutamiento. Sin embargo, los valores de Pa02/FI02 fueron estadísticamente superiores en el grupo-40 (500 ñ 126), comparado con el grupo-35 (401 ñ 95, p< 0.05) y el grupo-45 (379 ñ 88, p< 0.02), sin que hubiera diferencias en la mecánica respiratoria. Conclusiones: 40 cmH20 de presión inspiratoria pico durante la estrategia de reclutamiento demostró ser superior a las otras presiones sobre la función pulmonar.

Evaluación de las condiciones de intubación de Rocuronio y Vecuronio en cirugía ambulatoria / Evaluation of Intubating Conditions of Rocuronium and Vecuronium in Outpatient Surgery

Introducción: Las condiciones de intubación y los efectos neuromusculares de rocuronio y vecuronio se estudiaron en 30 pacientes ASA I/II sometidos a rinoseptumplastia o cirugía endoscópica de senos paranasales en forma ambulatoria. Material y Métodos: Los efectos neuromusculares de ambas drogas fueron evaluados registrando la respuesta del aductor del pulgar a la estimulación supramáxima del nervio cubital. Después de la inducción de la anestesia con Propofol y Fentanyl la intubación de la tráquea se realizó utilizando rocuronio (0.6 mg/kg) o vecuronio (0.1 mg/kg). Las condiciones de intubación fueron registradas en forma ciega, así como el curso temporal del bloqueo neuromuscular. Resultados: Las condiciones de intubación fueron superiores después de la administración de rocuronio que de vecuronio. El inicio y la duración del bloqueo fueron significativamente más rápidos con rocuronio que con vecuronio. La reversión del bloqueo neuromuscular fue necesaria en todos los pacientes que recibieron vecuronio, más no en aquellos que recibieron rocuronio. Conclusión: Rocuronio mostró un perfil más favorable con respecto a las condiciones para la intubación, curso temporal de acción y necesidad de reversión en comparación a vecuronio. Por lo tanto rocuronio es una mejor opción que vecuronio en el paciente ambulatorio que requiere relajación muscular

Uso de relajantes musculares no despolarizantes: equivalencias para administrar las dosis sucesivas / Use of muscle relaxants non despolarizing: equivalency from the successive administration

En trabajos anteriores sobre relajantes musculares no despolarizantes, hemos utilizado la técnica de administrar como dosis sucesivas una cantidad correspondiente a la mitad inicial, al término de una recuperación espontánea del 50 por ciento. Un gran número de investigadores sólo espera que la recuperación alcance un 25 por ciento para inyectar las siguientes dosis. Con objeto de comprobar si existe alguna equivalencia entre ambos modelos de administración, hemos estudiado tres grupos de pacientes que recibieron un bolo de vecuriano (40 µg/kg-1), atracurio (250 µg/kg-1) o mivacurio (100 µg/kg-1) y al término de una recuperación espontánea del 25 por ciento un subgrupo recibió la cuarta parte de la dosis inicial (10, 62,5 ó 25 µg/kg-1 respectivamente) y a otro, cuando la recuperación había llegado al 50 por ciento se le administró la mitad (20, 125 ó 50 µg/kg-1 según relajante). Se determinaron el tiempo para alcanzar un bloqueo neuromuscular del 80 por ciento, el máximo efecto y al tiempo para lograrlo, los índices de recuperación del 10 por ciento al 25 por ciento y del 25 por ciento al 50 por ciento y la duración clínica. Los resultados demuestran que no existen diferencias significativas en ninguno de los parámetros estudiados, entre las dos formas de administración. En conclusión, es posible con las condiciones de esta experiencia, estudiar comparativamente resultados que provengan de estas dos formas de administración

A comparison of continuous infusion of vecuronium and atracurium in midline and paramedian laparotomies.

This was a study to compare continuous intravenous infusion of atracurium with continuous intravenous infusion of vecuronium for intraoperative muscle relaxation in 62 ASA I / II patients. Scheduled for laparotomies and pelvic surgeries under general anaesthesia. They were randomly allocated in two groups to receive either vecuronium infusion of 50 microg/kg/hour following a bolus dose of 0.1 microg/kg, or atracurium infusion of 400 microg/kg/hour following a bolus dose of 0.5 microg/kg. The mean infusion dose of atracurium was 478 +/- 44.11 microg/kg/hour and that of vecuronium was 63.2 +/- 74 microg/kg/hour for adequate muscle relaxation. The depth of neuromuscular blockade was monitored by using peripheral nerve stimulator so that only one twitch of train of four was present, resistance to ventilation, surgical relaxation and haemodynamic changes. Vecuronium infusions produced more haemodynamic stability than atracurium infusions. Vecuronium produced lesser change in systolic blood pressure (mean change of 3. 46 +/- 3.33%) from baseline values as compared to atracurium (mean change of 5.81 +/- 3.73%) from baseline values ( p < 0.01) which was statistically significant. The difference in mean pulse rate change from baseline value in the atracurium group (4.78 +/- 2.745%) was less than that in the vecuronium group (5.99 +/- 2.67%), which was not statistically significant. Spontaneous recovery was faster with vecuronium (540.94 +/- 76.46 seconds) as compared to atracurium (596. 33 +/- 72.48 seconds). 84.4% of patients who received vecuronium fell within good to very good category of muscle relaxation as compared to 63.3% in atracurium group. There were no cost benefits when either agents were used in infusion form.

Comparación farmacodinámica entre rocuronio y vecuronio durante anestesia con sevoflurano / Comparative pharmacodynamics of rocuronium and vecuronium under sevoflurane anesthesia

El patrón de recuperación del vecuronio y rocuronio es similar según lo observado con diversos anestésicos. Se ha sugerido que el sevoflurano puede modificar diferencialmente dicho patrón. Por ello se estudiaron dos grupos de 40 pacientes adultos. A.S.A. I y II, con relajación provista por vecuronio (grupo V) o rocuronio (grupo R) (dosis = 2 x DE) respectivamente bajo anestesia con sevoflurano y fentanilo. Se compararon las latencias hasta que la primer respuesta al Tren de Cuatro llegó al 10 por ciento del control (TH10 por ciento), la Duración Clínica (DC), el Indice de Recuperación (IR), y la magnitud del Tren de Cuatro (T4 por ciento) a un bloqueo neuromuscular del 50 por ciento entre ambos relajantes. Las determinaciones se hicieron por aceloremetría isotónica, y la concentración espirada de sevoflurano se mantuvo a 1 CAM = 10 por ciento. La latencia al TH10 por ciento fue de 208.7 (ñ67) segundos en el grupo V. y de 139.55 (ñ55) segundos en el grupo R, p<0.01). Se pudo intubar en condición aceptable a los 2 minutos de la inyección de vecuronio y al minuto de administrar rocuronio. En la recuperación, la DC fue de 33.9 (DSñ9) minutos en el Grupo V y 36.9 (DSñ9) minutos en el Grupo R, p=0.14. El IR fue de 15.6 (DSñ9.8) minutos en el grupo V y de 13.43 (DSñ5.6) minutos en el grupo R, p=0.23. La magnitud del T4 fue del 13.9 por ciento (ñ3.9) en el grupo V, y del 13.1 por ciento (ñ5.6) en el grupo R, p=0.71. Estas observaciones sugieren que el perfil de recuperación de bloqueo neuromuscular por recuronio y vecuronio no son significativamente diferentes bajo anestesia con sevoflurano a concentraciones usuales en anestesia balanceada, en forma similar a lo observado con otros agentes inhalatorios.

Inducción de secuencia rápida: estudio comparativo entre el Bromuro de Rocuronio y la succinilcolina / Induction of fast secuence: comparative study between the rocuronium bromide and the succinylcholine

La inducción de secuencia rápida es una técnica que debe ser desarrollada con atención a la posibilidad de aspiración del contenido gástrico e hipoxia, por lo que el tiempo en el que se realice debe ser acortado al máximo. En el presente estudio controlado, se comparó tanto clínica como aceleromiográficamente, condiciones de intubación y período de latencia para un bloqueo neuromuscular del 80 y 100 del estímulo simple, entre dos grupos de pacientes (n=50) ASA I ó II, escogidos al azar, a quienes se les administró rocuronio y succinilcolina. El tiempo para un bloqueo del 80 no evidenció diferencias significativas (p<0.05). En cuanto a las condiciones de intubación, no se encontraron diferencias significativas. En conclusión, a pesar de las diferencias farmacodinámicas entre ambas drogas, el período de latencia y las condiciones de intubación fueron similares

Lansoprazole potentiates vecuronium paralysis.

The effect of lansoprazole, a newer second generation proton pump inhibitor, on vecuronium induced muscle paralysis was evaluated. Fifty adult patients comprising grade I (normal healthy patient) and grade II (patient with a mild systemic disease) as classified by the American Society of Anesthesiologists were randomly allocated into two different groups each consisting of 25 patients. Group I (control) did not receive lansoprazole and group II (study) received 30 mg lansoprazole in the night before operation. There was no statistically significant difference (p > 0.05) in the time required for complete paralysis between group I (215.7 +/- 15.19 seconds) and group II (197.5 +/- 14.13 seconds). However, the duration of paralysis was significantly different (p < 0.05) between group I (32.7 +/- 8.7 minutes) and group II (43.9 +/- 9.3 minutes). It was concluded that there is a potential for interactions and one should carefully and closely monitor the patients to prevent prolonged paralysis in patients receiving lansoprazole, as a pre-anaesthetic medication.

Vecurônio como alternativa à succinilcolina para intubaçäo traqueal rápida / Vecuronium as an alternative to succinylcholine for rapid tracheal intubation

A succinilcolina é a droga de escolha para a intubaçäo traqueal (IT) em induçöes de seqüência rápida, apesar dos efeitos colateris significativos associados a seu uso. O objetivo deste trabalho foi buscar uma alternativa satisfatória e segura para os casos de contra-indicaçäo à succinilcolina na induçäo de seqüência rápida avaliando as condiçöes de IT oferecidas pelo vecurônio na dose de 0,3 mg.kg elevado a menos 1 (3 vezes a dose preconizada para IT), comparado com a succinilcolina, na dose de 1 mg.kg elevado a menos 1, apóo 60 segundos da injeçäo. Método - Através de ensaio clínico randomizado, encoberto e controlado, foram estudados 50 pacientes, ASA I-II, com idade entre 16 a 77 anos, submetidas a cirurgias eletivas com duraçäo mínima prevista de 90 minutos. Os pacientes foram divididos aleatoriamente em dois grupos: vecurônio (GV) e succinilcolina (GS). Ambos os grupos receberam técnica anestésica padronizada e após a perda do reflexo corneano foi administrado, conforme peso ideal, vecurônio 0,3 mg.kg elevado a menos 1 ou succinilcolina 1,0 mg.kg elevado a menos 1. Após 60 segundos da injeçäo do bloqueador neuromuscular (BNM) um anestesiologista que näo tinha conhecimento da droga injetada realizou a laringoscopia e avaliou as condiçöes de IT pelos critérios de Damaoal modificados. Resultados - Näo houve diferença estatisticamente significativa entre os grupos estudados para as variáveis do escore de Damaoal modificado. Em todos os pacientes as condiçöes de IT em 60 segundos foram boas ou excelentes. Conclusöes - Os resultados mostraram que na dose de 3 mg.kg elevado a menos 1 (6DE95) o vecurônio proporcionou condiçöes adequadas de IT após um minuto de injeçäo, podendo substituir a succinilcolina em intubaçäo de seqüência rápida quando houver contra-indicaçäo a seu uso e quando a duraçäo do bloqueio neuromuscular näo for um fator limitante

Curva pronóstico para el tiempo de aparición de la primera respuesta del TOF durante el bloqueo neuromuscular profundo con bromuro de rocuronio / Prognostic curve to the aparition time of the answer first of the TOF during the deep neuromuscle blockaole with rocuronium of bromide

Ha sido preocupación de los investigadores, el estudio de los mecanismos de acción de los Relajantes Musculares para lograr sintetizar drogas de fácil manejo, cuyos efectos farmacológicos sean controlables. Los patrones usuales de estimulación miden la respuesta provocada al estimular un nervio periférico, pero en bloqueos Neuromusculares profundos, la cunatificación del mismo es difícil. Viby-Mogensen describió un método basado en la Facilitación Post-tetánica llamado Contaje-Tetánico. Actualemente se ha establecido la relación que existe entre el número de respuestas obtenidas en el Contaje Post-Tetánico y el tiempo de aparición de la primera respuesta del Tren de Cuatro para Vecuronio. Pancuronio, Atracurio y recientemente para Mivacurio. En el presente estudio analizamos el comportamiento del Rocuronio durante el Bloqueo Neuromuscular Profundo, realizándose en dos fases; en la primera (n=28) se estableció que la estimulación repetitiva con el Contaje Post-Tetánico no modificó de forma significativa la determinación de la duración del efecto clínico (D25) y en la segunda fase analizamos el comportamiento de un grupo de pacientes (n=25) a quienes se les administró una dosis 900 µg. Kg-1 (3xED)95) y cuyos efectos fueron monitorizados por acelerografía estableciendo la curva pronóstico para el tiempo de aparición de la primera respuesta del Tren de Cuatro